| Версія | 2.1.2 |
|---|---|
| Выдавец | BioSolveIT |
| Дата выпуску | 2 мая 2013 г. |
| Дата дададзена | 2 мая 2013 г. |
| Патрабаванні да ОС | Windows 2003, Windows 2000, Windows Vista, Windows, Windows 7, Windows XP |
| Патрабаванні | None |
| Усяго загрузак | 25 |
| Кошт | Free |
Апісанне
FlexS прадказвае канфармацыю і арыентацыю аднаго з лігандаў адносна іншага. У FlexS мяркуецца, што эталонны ліганд з'яўляецца цвёрдым, таму ён павінен быць нададзены ў канфармацыі, падобнай да звязанага стану. Алгарытм суперпазіцыі ў FlexS патрабуе толькі невялікага ручнога ўмяшання. Вы можаце інтэграваць гэтыя веды ў вылічэнні з FlexS, выконваючы асобныя крокі ўручную. Такім чынам, FlexS прызначаны для інтэрактыўнай працы над парамі лігандаў, а таксама для віртуальнага скрынінга на аснове лігандаў. Два асноўных прымянення FlexS - суперпазіцыянаванне ліганда (напрыклад, для CoMFA/QSAR) і віртуальны скрынінг. Калі ў вас ёсць бялок і невялікая малекула, якая звязваецца з ім (так званы эталонны ліганд), але няма структуры бялку, вы можаце прыняць эталонную структуру за адмоўны адбітак актыўнага цэнтра. FlexS вызначае падабенства паміж тэставай і эталоннай структурамі шляхам іх выраўноўвання. Пры віртуальным скрынінгу ў вас ёсць эталонны ліганд і набор злучэнняў, і вы зацікаўлены ў расстаноўцы прыярытэтаў злучэнняў для эксперыментальнага тэставання.