| Тып файла | APK |
|---|---|
| Версія | 1.0.2 |
| Выдавец | MIPOGG |
| Дата выпуску | 18 ліс 2019 г. |
| Дата дададзена | 18 ліс 2019 г. |
| Патрабаванні да ОС | Android |
| Патрабаванні | Requires Android 4.4 and up |
| Усяго загрузак | 0 |
| Кошт | Free |
Апісанне
Мэта інструмента падтрымкі прыняцця рашэнняў MIPOGG - дапамагчы медыцынскім работнікам вызначыць, хто з іх хворых на рак мае больш высокую верагоднасць мець асноўны сіндром схільнасці да раку. Гэты інструмент змяшчае генетычныя рэкамендацыі для пацыентаў ва ўзросце 0-18 гадоў, у якіх дыягнаставаны рак. Інструмент падтрымкі прыняцця рашэнняў MIPOGG не прызначаны для замены меркавання клініцыстаў. Клінічнае меркаванне лекара аб тым, што накіраванне можа быць мэтазгодным, а можа і не, павінна пераважваць рэкамендацыі MIPOGG. MIPOGG не замяняе неабходнасці афіцыйнага генетычнага кансультавання і ацэнкі перад генетычным тэставаннем. Гэты інструмент скрынінга не можа надзейна ідэнтыфікаваць 100% дзяцей з сіндромам схільнасці да рака. Ён можа прапанаваць накіраванне для пацыентаў, у якіх пасля будзе прызнана, што не маюць сіндрому схільнасці да раку, або для пацыентаў, у якіх сіндром схільнасці да рака яшчэ не выяўлены на падставе сучасных ведаў. Акрамя таго, MIPOGG можа выказаць здагадку, што накіраванне не патрабуецца. Пры гэтым сцэнары магчыма, што ў пацыента можа быць дыягнаставаны сіндром схільнасці да раку з з'яўленнем новых даследаванняў і ведаў або з эвалюцыяй клінічнага стану пацыента. Рэкамендацыі MIPOGG заснаваныя на сучасных навуковых ведах і будуць абнаўляцца праз рэгулярныя прамежкі часу па меры паступлення новай навуковай інфармацыі. Дата апошняга абнаўлення апублікавана на сайце MIPOGG і ў звязаным з ім дадатку. Артыкулы, на якія спасылаюцца спасылкі, з'яўляюцца прапанаванай літаратурай і не з'яўляюцца поўным спісам усёй адпаведнай літаратуры, выкарыстанай для складання рэкамендацый. Усе правы ахоўваюцца. Ніякая частка гэтай публікацыі не можа быць прайграная або перададзена ў любой форме або любымі сродкамі без папярэдняга пісьмовага дазволу ўладальніка аўтарскіх правоў.